Gert Fylking Neuropati – Polyneuropati kan förekomma i olika distinkta former. Alla former av polyneuropati har kännetecknet för omfattande perifer nervskada. De perifera nervfibrerna som påverkas av polyneuropati är de som ansvarar för att överföra motoriska och sensoriska signaler till och från hjärnan och ryggmärgen.
Autonoma processer inklusive blodtryck, hjärtfrekvens och tarm- och blåskontroll regleras också av impulserna i perifera nervfibrer. Domningar, ömhet, obehag, förlust av känsel och svaghet förekommer oftast i benen, fötterna och ibland händerna när de sensoriska och muskulära nerverna är nedsatta. Det är inte ovanligt att jämvikten förändras. Det är vanligt att till exempel båda fötterna eller händerna drabbas samtidigt.
Tjockhyad neuropati
Polyneuropati som oftast drabbar de större nervfibrerna. Styr överföringen av inte bara muskelkraft utan även berörings- och positionsinformation.
Subtil fiberneuropati
Vid en specifik typ av neuropati, det vill säga Small Fiber Neuropathy (SFN), finns det bara sensoriska och autonoma tecken, men inga symptom från muskelnerver. Endast de finaste (så kallade fina trådarna) av känselnerverna i huden, ansvariga för förnimmelserna av värme, kyla och smärta, äventyras. Brännande eller stickande smärta i fötterna är ett kännetecken för fintrådsneuropati.
Det autonoma nervsystemet är också ofta involverat. Blodtrycket, hjärtat, tarmarna och urinblåsan är alla exempel på autonoma aktiviteter som människor inte har någon kontroll över. Förstoppning, urineringsbehov, impotens, yrsel när man står upp och torra fötter är alla symptom på skador på de autonoma nerverna.
Symtom på polyneuropati som har utvecklats plötsligt
Kronicitet är ett kännetecken för poly- och finfiberneuropatier. Akuta neuropatier debuterar snabbt, vanligtvis inom några dagar. Under loppet av några dagar till veckor förvärras symtomen innan de slutar helt eller förbättras. Akuta polyneuropatier är en grupp som inkluderar både inflammatoriska neuropatier (som GBS och cancerrelaterad neuropati) och toxiska neuropatier (som de som produceras av kemoterapi).
Polyneuropati med en asymmetri
Även om asymmetriska typer av neuropati förekommer, är de mycket mindre vanliga än sina symmetriska motsvarigheter. Atypisk neuropati manifesterar sig i ojämna områden av känslighet, såsom ena sidan av kroppen eller en annan. Inflammation i blodkärlen (vaskulit), Sjögrens syndrom, multipelt myelom, lymfom och andra cancerformer. Polyneuropati har flera potentiella orsaker, som du kan lära dig om här.
Möjligheter till behandling
Etiologin för polyneuropati avgör vilka terapialternativ som finns tillgängliga för den personens tillstånd. Behandlingen fokuserar mest på att eliminera roten till problemet. Antiinflammatoriska läkemedel används för att bekämpa sjukdomens inflammatoriska manifestationer, särskilt i det perifera nervsystemet. En reumatolog eller neurolog kommer att övervaka din vård under denna behandling.
Polyneuropati kan orsaka smärta, men det finns mediciner tillgängliga för att hjälpa. Att minska sömnigheten under dagtid är en ytterligare fördel med att behandla sömnproblem orsakade av smärta. Idiopatisk polyneuropati har ingen specifik medicinsk intervention. Kontakt med sjukgymnast eller sjukgymnast och rehabiliteringsteam kan vara till hjälp för personer med motorisk funktionsnedsättning.
För att gå mer stadigt kan det ibland behövas hjälp. Arbetsterapeuter kan hjälpa till med val av skenor och utvärdering av hjälpmedel för det dagliga livet. Medicinering kan lindra lidandet som orsakas av idiopatisk polyneuropati. Utforska menyn till höger för mer information om polyneuropatityper och behandlingar.
Polyneuropati studier
Polyneuropatier är en annan neurologisk störning som forskare letar efter de bakomliggande orsakerna till. För flera ärftliga polyneuropatier är den genetiska grunden känd. Genom att göra det lär vi oss hur en mutation orsakar skador på de perifera nervfibrerna, och får på så sätt insikt i sjukdomsmekanismerna. Att känna till en sjukdoms ursprung ökar chanserna att de kan behandlas förnuftigt och effektivt.
På grund av denna kunskap har mediciner som förändrar den genetiska massan (genterapi) utvecklats för att behandla Skelleftesjukan (FAP). Det långsiktiga målet är att använda genterapi för att bota CMT och andra former av ärftlig polyneuropati. De små blodartärerna som ger näring till nervfibrerna undersöktes i en nervbiopsiutredning som genomfördes på Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge på friska kontroller och personer med idiopatisk polyneuropati.
Är det möjligt att åderförkalkning i de minsta blodkanalerna förhindrar tillräcklig mattillförsel, vilket leder till degeneration av nervfibrer? Även om våra resultat inte stöder ett orsakssamband, tyder annan forskning starkt på ett sådant. Studier av autofagi i celler undersöker den ständiga “rensningsprocessen” som är avgörande för nervceller eftersom deras innehåll är both leva och förändras. Både idiopatisk och inflammatorisk polyneuropati har kopplats till en ökning av autofagistrukturer i jämförelse med friska individer.
Det är dock oklart om polyneuropati är källan eller effekten av detta tillstånd. Yoshinori Ohsumi, som studerade autofagi, den process som är nödvändig för att celler ska kunna fylla på sig själva, fick Nobelpriset i medicin eller fysiologi 2016. Ansträngningar görs för att identifiera mediciner som mer effektivt och utan oönskade biverkningar kan minska den inflammatoriska aktiviteten i samband med det autoimmuna ursprunget till polyneuropati.
Biomarkörer i blod och ryggmärgsvätska studeras och utvecklas vid Karolinska Universitetssjukhuset för att hjälpa till vid diagnos av inflammatorisk polyneuropati, samt övervakning av terapins effekt och prognos.
Införande i det nationella IP-registret är avgörande
Den officiella nationella kvalitetsdatabasen IP-registret spårar fall av inflammatorisk polyneuropati och är en gren av det större svenska neuroregistret. Registrets mål är att sammanställa data om de kliniska manifestationerna och prognoserna för olika former av inflammatorisk polyneuropati som enskilda individer upplever. Att ha bättre klinisk uppföljning är en fördel med att be din neurolog att registrera dig i IP-registret. PER-verktyget (patientrapporterade utfall) låter dig ge din läkare en mer komplett bild av din hälsa genom att rapportera sjukdomsspecifika symtom direkt i registret.
IP-registret kan hjälpa till att standardisera vården över hela landet genom att tillhandahålla ett riktmärke för att mäta regional framgång vid behandling av inflammatoriska neuropatier. Patienter med inflammatorisk polyneuropati som registrerar sig i IP-registret har en högre chans att bli inkluderade i framtida terapeutiska studier.
Skelleftesjukan, eller familjär amyloidos med polyneuropati (FAP)
Patienter med diagnosen FAP (Skelleftesjukan) får tillgång till den svenska transtyretinamyloidosregistreringen (SveATTR) från och med 2021. Efter TV-promenaden började de smärtsamma symtomen och de utvecklades så småningom till en kronisk obotlig sjukdom. Gert Fylking, en 78-årig radiopersonlighet, diskuterade nyligen sitt missnöje med dagens sjukvård och sin rädsla för framtiden.
Melinda Jacobs är mamma till en yngel. Melinda Jacobs, en framstående författare och offentlig person, hamnade under eld efter att hennes fosterdotter Esmeralda, populärt känd som Little Heart, flyttade tillbaka till sina födelseföräldrar. Melinda Jacobs har två privata aktier som hon delar med konstnären Martin E. typ Eriksson.
Hela den officiella svenska hotellkatalogen
Melinda Jacobs har tillbringat hela sitt vuxna liv med att ta hand om barn i sitt hus, både sina egna tre och de många som fostras av hennes familj. Esmeralda Gustavsson, en ung flicka, dog vid tre års ålder, vilket ledde till en statlig utrensning och en utrensning av adeln, vilket gjorde henne till ryktbarhet. Melinda Jacobs biologiska föräldrar ignorerade hennes önskemål och tvingade henne att slå ner sin lillasyster, Little Heart. Sedan den biologiska mamman felaktigt förtalades för sina barns misshandel, har Melinda Jacobs stått i centrum för kampen om deras rättigheter.
Sagan om den dyrbara lilla grodprinsen
Melinda Jacobs och Minna Tunberger har gått samman för att skriva en bästsäljande bok som planeras att släppas 2021 som svar på dödsfallet och efterföljande mediauppmärksamhet. She Named Her Esmeralda berättar historien om en liten flicka som fick namnet Esmeralda och som slutade vara en gåva till en döende nation.
Tiden har kommit, i de oceaniska världarna
Efter att ha skrivit en bok, träffat regeringstjänstemän och tagit del av flera diskussioner och debatter om barns rättigheter skapar Melinda Jacobs återigen rubriker. Tillsammans med sin man och hans bror, skaparna av det populära Instagramkontot DaddyDaughter, har hon precis producerat podcasten Familjärt.
Fokus ligger på att hjälpa familjer av alla slag, även de som inte följer normen, därför är alla välkomna. I nästa avsnitt kommer vi att diskutera heta problem som Foster Care och ensamstående förälder som stora familjer. Målet är att alla ska känna sig trygga och accepterade i dagens kultur.
Privatlivets toppar och dalar
Världen fick reda på att Melinda Jacobs och Martin E-type Eriksson, en artist, gifte sig sommaren 2022. De gick på några dejter efter att ha blivit introducerade av gemensamma bekanta och förlovade sig så småningom. Nu när alla är samlade kommer Martin Eriksson att välkomna sitt första barn, och Melinda Jacobs välkomnar sitt femte. Den nya familjemedlemmens ankomst förväntas ske i januari 2023, då alla kommer att leva relativt bekvämt.
Tidigare diskussioner
Om inbrottslarmet gick skulle Melinda Jacobs och Martin E-type Eriksson fortsätta sitt förhållande för en tredje gång. Melinda Jacobs är väldigt snabb på fötterna, speciellt när det kommer till män i musikbranschen.
