Linda Skugge Sjukdom – Linda Skugge har alltid kommit fram för sina kunder. Hon har startat ett förlag samt blivit den populäraste bloggaren i Sverige. Hon hade Addisons sjukdom för några år sedan. Dagens diskuterar lidande, livsbejakande interaktioner och spänningen mellan konstnärlig potential och praktiska begränsningar i sin podcast.
Hennes senaste romantiska liv har varit lika kaotiskt som hennes liv med en allvarlig, kronisk sjukdom. Trots detta känner sig debattören och romanförfattaren Linda Skugge mer befriad än på länge. Hon ger råd: “Skärpa till dig och gör det bästa av det, allas liv är en enda röra ibland, alla kämpar mer eller mindre.”
Det är klart att Linda Skugge behöver en tupplur. På killar. Hon behöver inte stanna hemma eftersom hennes barn är vuxna och duktiga. Hon kan till och med göra vågade ansträngningar, som sommarens roadtrip hon gjorde. Hon håller i sig okej, men struman tappar för närvarande hennes energi och får hennes ögon att suddas ut.
Och hon och hennes exman är på god fot; säger hon, “vi är bästa vänner, han är min förtrogne.” Så hon är mycket mer tillfreds nu än för några år sedan. Det finns mer frihet nu. Problemet är att jag har så roligt på egen hand att jag har dragit slutsatsen att jag inte är ute efter ett engagerat förhållande.
Det är inte så att jag inte har något intresse av att dejta; det är bara det att jag inte är redo för en tvåa. När en ny person kommer in i mitt liv och kräver att få veta allt om mig, inklusive mina tankar, blir jag ganska orolig. Jag vill helst slippa rapportera och fortsätta med min dag. Jag orkar bara inte. Linda utbrister, “Jag orkar inte mer” och avslöjar att hon nyligen gjorde slut med en man “som jag inte ens var med.”
Det handlar också om hur Linda Skugge, 20, gifte sig med Johan Skugge. Paret hade varit gifta i 24 år och tillsammans i 26. Linda Skugge var på väg att dö när hon åkte till sjukhuset. Hon är frustrerad, deprimerad och sliten på grund av Addisons sjukdom. Ändå kraftfull och ohämmad på alla sätt. När jag kommer upp på en föreläsningsplattform, tror du att jag kommer att bli nervös? Jag är inte.”
Linda hoppas kunna synas på Svenskt Tenn, en exklusiv heminredningsbutik på Strandvägen i Stockholm. Hon använder sin tid klokt, så hon kanske borde gå och handla tyg innan intervjun. Det verkar dock som att Svenskt Tenn har en egen telounge. När jag kommer dit precis vid 3-tiden har Linda redan gjort klart sin sallad.
Linda kommenterar: “Jag tog på mig koftan, jag tycker att det är lite kyligt här inne.” Mina underkläder är genomblöta eftersom svetten rann ner i magen. Det är 27 grader ute, enligt fönstret. Linda väntar nu på en koloskopi, så det har varit svårt att sätta en lämplig tid för mötet. Om jag har mikroskopisk kolit ska jag kolla upp det. Jag måste också komma ihåg att fråga min läkare om huruvida maten jag just har ätit omedelbart utvisas i mina tarmrörelser.
Vad exakt menar du med det?
När jag äter något känner jag genast ett behov av att använda toaletten, och mitt omedelbara antagande är att det jag bara bajsar ur är det jag åt. Råden jag fick av min moster var perfekt. Sedan sa jag åt henne att äta en tomat och se om den blödde rött.
Berätta hur det slutade
Jag tror inte att vi fortsatte prata efter det. Resonemanget lyder så här: om det du äter inte kommer ut direkt så måste det vara gammalt skräp som bryts ner av magsyra. Det är enkelt att falla i den här fällan. I toaletten. För det dikterar hur vi alla lever. Vi återkommer till det senare.
Under sina femton år på natttidningen fick Linda Skugge mer både hatmail och fanmail än någon annan skribent. Hon tappade aldrig fattningen, var ofta arg och gav aldrig upp. Trots sin sjukdom har Linda haft det jobbigare än någonsin på jobbet. “Eftersom min lön för att skriva har halverats har jag fått anstränga mig dubbelt så mycket.
Endast en utvald handfull har kikade förbi den svarta kajalen för att upptäcka kvinnan som outtröttligt stöttade omgivningen. I tjugo år har jag sökt förstå Linda Skugge. Hon är själv introvert och en anhängare av de som delar den egenskapen. Däremot har hon också gäspat och skrikit. Och hon sliter iväg på en åker
där du måste rycka upp dig. Hur kunde en så söt och mild kvinna existera? Linda påstår att hon har varit en “gås” och “låtit hatet flöda”, så hon dricker inte mer te med henne. Hon tillbringar dagarna i sin lägenhet i Sollentuna, där hon skriver. läser och skriver med lätthet. På grund av minskade tryckkostnader har jag nu dubbelt så mycket arbete att göra. Det spelar ingen roll om jag är sjuk eller inte, räkningarna ska fortfarande betalas. Så vad mer kan jag göra? sa Linda.
Fick diagnosen Addisons sjukdom
För närvarande är det hösten 2013. Läkaren tog Lindas upptäckt av namnet på hennes sjukdom som allvarligt när hon mamma upptäckten på egen hand. Är det inte klart för dig hur bråttom det är att du får din kortisoninjektion? Hans ord. Sedan fortsatte han med att säga att en kortisolnivå mellan 300 och 500 anses vara normal. Jag hade 58.
Hon måste nu fylla på kortisolet med kortison för att behålla sin nuvarande hälsonivå. Det beror förmodligen på att mina binjurar var dysfunktionella från födseln, och det är roten till alla mina problem. Men efter att ha fått mitt andra barn gick det snabbt utför. Jag hade gått upp 49 kilo vid förlossningen och kunde knappt gå, men ingen erbjöd hjälp.
När jag var gravid minns jag att jag tänkte: “Så här är det att få barn, man är trött. Det var på den tiden då internet huvudsakligen bestod av fula företagswebbplatser, så jag hade samma problem. Hon spenderade tio år med att ta hand om barn och driva ett företag. Hon gick ner i vikt trots att hon hade mat till hands och kände sig utmattad hela tiden. Sjukvårdspersonalen misstänkte att hon ljög, behövde ständig vård och led av ett ätproblem.
öka ditt matintag. Läkarkåren trodde att hon var anorektiker trots att hon drack näringsdrycker mellan måltiderna. Diagnosen har gett henne struktur och riktning i livet. Addisons sjukdom orsakar obehag, huvudvärk, systemisk inflammation och djup utmattning. Varje kväll klockan 7 går Linda och lägger sig och vid 8 sover hon snabbt.
Sedan, eftersom kortisonet hjälper henne att hålla sig vaken, går hon upp klockan sex varje morgon för att börja skriva. Hennes fridfulla familj består av maken Johan och deras tre barn. De tvättar och diskar, lagar mat och reparerar saker. Ja, sånt kan förändras, men salt salt.
MÄNSKLIG KULTUR
För att bli jord måste vi först bli en läcker, välkammad man som är lättillgänglig, nyligen applicerad och luktar citron. Under de senaste 26 åren – sedan hon debuterade som författare när hon var 19 – har Linda Skugge gett ett alternativt sätt att leva genom artiklar, böcker och bloggar. Du kan känna och agera som en komplett soppåse och det är helt okej.
Hon är också den enda i livet som lyckats framstå som både borgerlig och spännande, efter att ha blivit småbarnsmamma och startat en pr-firma. Under de senaste åren har intresset för litteratur blivit förnyat. På grund av en allvarlig brist på hormonet kortisol har Linda Skugge upplevt symtom som utmattning, viktminskning och, om den inte behandlas, död sedan hennes diagnos av Addisons sjukdom 2013.
Situationen är hopplös. Om jag inte gör det här kommer jag inte att kunna försörja mig. På grund av mitt tillstånd kan jag inte arbeta ett normalt schema. Du nämner i din nyligen släppta bok “45 – Morbus Addison” att du lämnade stödgruppen för Addisons sjukdom på Facebook. Du kan ha stoppat spridningen av sjukdomen genom att stanna kvar. Systemet verkar ha frusit. När [artist] Henrik Berggren började ta Ritalin skrev jag ett blogginlägg om det.
Mitt första utkast började med orden “Titta, det här kanske kan vara något?” Depressiva symtom är typiska för Addisons sjukdom. Därför kallas det att lyfta ett föremål som asbra. Folk var dock upprörda. Stjärnor under en rockstjärnas ögon kan ha fått dem att utropa “jävla knarkare!” Ritalin är dock ingen drog.
Hur sjuk jag än är så är det inte den jag är. Det är vanligtvis så det uppstår. Att det finns vissa saker du helt enkelt inte accepterar. Av olika anledningar, främst relaterade till pengar, har jag aldrig gått i terapi, så jag vet inte om det är därför jag inte får tro på månen. Eftersom jag har ett kroniskt tillstånd och behöver ta kortison sex eller sju gånger om dagen bara för att överleva, är min första tanke att det skulle vara underbart om någon behandlade mig annorlunda.
Vilket också innebär att jag måste sköta mitt dagliga liv och mitt yrkesansvar i ett tillstånd som är analogt med det som uppnås genom att tillbringa två eller tre nätter i Roskilde (till vilken du kan lägga till effekterna av droger eller alkoholhaltiga drycker).
