Louise Hoffsten Sjukdom – Louise Hoffsten, sångaren som representerar Neuro, fick veta att hon hade multipel skleros vid 30 års ålder. Nästan tre decennier senare diskuterar hon sin positiva syn på livet, hur hon hanterar multipel skleros och njuter av sin tid i rullstolsskolan. Louise Hoffsten, liksom många andra artister, har inte kunnat fortsätta sitt turnéschema i spåren av den globala pandemin. Men nu när förbudet tagits bort kör hon igen.
Det är fantastiskt att vara tillbaka på scenen. Louise Hoffsten berättar under vårt möte på ett café i södra Stockholm att hon nyligen har uppträtt i rebro och malmö och att hon tyckte om att återknyta kontakten med sin publik. Hon tog det snabba beslutet att gå ut i det fria om sin MS-diagnos i mitten av 1990-talet. Hon är en av cirka 20 000 personer i Sverige som har multipel skleros, och hennes vilja att prata om det har bidragit till att öka medvetenheten om tillståndet.
När jag fick min diagnos dolde jag den inte och jag är glad att jag inte gjorde det. Som ett resultat har jag träffat många intressanta nya människor. Resan har lärt mig mycket, säger hon. Varje person med MS har ett unikt utseende. Louise Hoffsten försämras stadigt trots att hon tar antiinflammatoriska mediciner.
Det kan möjligen bero på att jag börjar bli äldre. Min MS har funnits med mig länge, men det har inte dämpat min entusiasm för att leva. Hon använder Iggy Pops låt “Lust for Life” som en typ av personligt motto. Något mer som kommer tydligt fram i hennes beskrivning av livet i rullstol. Tanken på att vara rullstolsburen har alltid fyllt mig med skräck. Så är det dock inte längre. Jag lärde mig den hårda vägen att rullstolen är ett fantastiskt hjälpmedel som gör att du kan vara mer aktiv efter att jag ramlat flera gånger.
Att ta med rullstol på en resa har dessutom flera fördelar. Du är den första som tillåts på planet. Hon nämner också att du, din följeslagare och dina barn ofta kan få gratis entré till museer. Att köra rullstol är också väldigt roligt. Louise Hoffsten hävdar, “Jag har precis avslutat rullstolsskolan, och det var fantastiskt.”
I sommar väntar en trevlig turné med en hel del konserter över hela Sverige. Hon har upplevt tidigare turneringar som utmanande. Med MS kan du vara mer sårbar för effekterna av stress och uppleva kognitiv trötthet. Min bokare är fantastisk; hon förstår verkligen mig och mina behov. Eftersom mitt schema är mindre hektiskt i sommar kommer jag att kunna spendera mer tid med mina nära och kära.
Neuropromenad deltagande
Hon planerar också att delta i årets Neuropromenad. Att gå, rulla eller jogga kommer att ta dig dit bra. Registrering på Neuropromenaden.se är helt frivillig, och alla intäkter går till vetenskapliga utredningar. Louise Hoffsten ger rutinmässigt forskningshjälp. Multipel skleros och andra neurologiska störningar är fortfarande dåligt förstådda. Och ju fler som bidrar, desto snabbare kommer mysterierna med olika sjukdomar att redas ut.
Dessutom tror jag inte att frågan är begränsad till en enda person. Alla i familjen och deras utökade nätverk påverkas. Louise Hoffsten säger: “Jag vill uppmärksamma det.” Det har gått 30 år sedan Louise Hoffsten fick diagnosen multipel skleros. Hon avslöjar nu sina nuvarande känslor. Jag använder rullstol, säger sångerskan till Hänt. Louise Hoffsten, en känd sångare i femtioårsåldern, fick diagnosen multipel skleros för 30 år sedan.
MS är ett kroniskt tillstånd som endast kan hanteras med antiinflammatoriska läkemedel. Däremot låter hon inte tillståndet bromsa henne ens ett öre. I höstas hedrades hon av Musikförlagen med sitt högsta pris och världen jublade. Jag uppnådde mitt mål! Jag blev helt förvånad. Vilket underbart firande! Jag prisades mycket, vilket gjorde mig väldigt glad. berättar Louise för Hänt i en intervju.
Så här mår Louise idag, efter att ha haft multipel skleros i 30 år
Denna åkomma har Louise lärt sig att acceptera sin MS-diagnos och hoppas kunna visa människor att det är möjligt att leva ett helt liv samtidigt som hon har detta tillstånd. Hon har problem med att gå nu och behöver hjälp att ta sig runt; hennes rullstol har blivit en pålitlig följeslagare. Hon gick i en skola speciellt utformad för att lära människor att använda rullstol, men hon tror att det tog lång tid att bemästra materialet.
För närvarande är jag vid utmärkt hälsa. Jag använder rullstol; Jag kan gå, men det är lite skakigt. Mina rörelsehjälpmedel inkluderar en käpp och en rullstol. Dessutom ger det mig styrka, som Louise förklarar, så det är en dubbelvinst. Jag samlar på mig mycket kunskap när jag går. Även om jag har gått rullstolsutbildning är jag fortfarande en nybörjare inom detta område. Men det är underhållande; det är inte alls dystert och trist. Låt mig roa mig om du måste!
Louise Hoffsten har meddelat sin nästa stora grej: hon planerar att släppa en dokumentär. Louise tog precis en paus från jobbet för att umgås med sin familj i Thailand, men nu har hon en pappakontrollerat schema. Snart släpper hon och hennes bror Lars Hoffsten sin egen öl och för att fira gör hon en konsert på Linköpings bryggeri.
Hon forskar också för en dokumentär där hon reser till olika platser för att bedöma dess tillgänglighet för personer med funktionsnedsättning. Själv bedriver jag research inför en kommande dokumentär. Där forskar jag för att avgöra vilka platser runt om i världen som är mest tillgängliga för dem som använder rullstol.
Det kan ta lite tid, men jag lovar att göra det. I tätorter kanske det inte finns någon chans alls. Mitt tillstånd är kroniskt och jag vet att det inte finns något hopp om botemedel. Detta tillstånd kvarstår över tiden. Men i den här dokumentären vill jag visa att jag har AIDS, och att jag fortfarande vill resa. Det är bara kunskapen som jag har försämrats genom tiden. Det är svårt för mig att röra mig och använda händerna.
Det är mer än jag klarar av. Det är mycket jobb att stå på scen under långa stunder. Vad mer kan jag göra? Så jag fortsätter att plugga, göra saker och spela svårt att få tag på. Louise Hoffsten säger till Expressen, “När det är så mycket som är mörkt i världen blev jag så tagen nu när Einar blev skjuten.” Vem fan vet vad de gör. Hans historia är okänd för mig.
För Louise Hoffsten, “Jag måste leva exemplariskt”
Det var avgörande att hon bibehöll en hälsosam livsstil genom kost och träning för att undvika att förvärra hennes tillstånd. När jag skulle göra mig redo för inspelning kontaktade jag anläggningen där jag gör min rehabilitering för att få råd i våras. Jag är väl medveten om betydelsen av regelbunden fysisk aktivitet, tillräcklig vila och en hälsosam kost. För min hälsa måste jag ha en särskilt disciplinerad livsstil, därför tränade jag innan jag åkte till Gotland som om jag skulle springa ett maraton.
Hon säger att hon gjorde en intervju med Mbra innan showen för att ta reda på hur hon skulle lyckas hålla sig uppe. Louise Hoffsten, lokal konstnär och neuroambassadör, har hållit föredrag för organisationen uppe i norra Bohuslän. När hon först fick veta att hon hade multipel skleros i mitten av 1990-talet antog hon att hennes liv var slut. Men med hjälp av studier har begränsningsmediciner skapats.
Louise Hoffsten, en känd svensk konstnär, är mycket beundrad där. Dan Bratt, hennes sanna kärlek, och hon har varit tillsammans under en lång period, och under den tiden har de delat många underbara upplevelser men också betydande svårigheter. Närmare tre decennier har gått sedan Louise Hoffstens genombrott. Hon har sedan dess släppt en kritikerrosad skiva och gett sig ut på en massiv arenaturné. I en intervju med Femina öppnar hon upp om moderskap, kreativitet och sjukdom.
Den 56-åriga Louise Hoffsten fick sitt genombrott 1987 med albumet Genom eld och vatten, men det var inte förrän 1993 års Rhythm & blonde som hon blev känd som Sveriges bluesdrottning tack vare låtar som ”Let the best man win. Louise Hoffsten, född i Linköping, har varit en stöttepelare i den svenska musikscenen sedan dess, trots att hon ofta växlar mellan olika stilar och förhållningssätt. Hon hävdar att munspelet och min röst är den förenande faktorn i alla våra interaktioner.
